La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar en aproximadamente 45 minutos el Covid-19. La prueba que consiste en la toma de una muestra con hisopo nasofaríngeo, se espera esté en el mercado antes del 30 de marzo.
“Será capaz de proporcionar a los estadounidenses resultados en cuestión de horas, en lugar de días“, destacó el secretario de Salud de EE.UU, Alex Azar, citado en un comunicado de la FDA. La compañía Cepheid desarrolló el examen y estima que los resultados estén listos en aproximadamente 45 minutos y sin necesidad de enviar muestras a un laboratorio”, detalló el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.
